第一百六十二章 从罕见病开始的基因治疗

　　八点一过，不断有“滴滴”的声音在各楼层响起。
　　人们三三两两地走进研发大楼，刷卡进门。
　　那一张张青春洋溢的脸庞，兴致勃勃地走进办公室和实验室，开始日复一日的工作。
　　三清总部的食堂是八点开始供应早餐，员工的胸卡集成了餐卡功能，每个月发放六百块餐补，足够每天在食堂的一日三餐，通常还能剩下几十块买点牛奶和零食以做补充。
　　虽然公司并不鼓励加班，但是鼓励大家工作之余学习精进，所以很多人下班后也在努力抓紧时间，看书上网课，以及做实验。
　　单身的研发人员基本上都申请了宿舍，他们懒得每天来回跑上十几公里，干脆住在宿舍，全身心投入到工作和学习中去。
　　反正宿舍条件媲美酒店，都是标间和套房，还有阿姨打扫卫生，这不比自己做饭做家务强？
　　这帮年富力强，精力充沛的小年轻，每天早早起床，一个个比食堂的大师傅还准时，总能在开门的瞬间冲进去，嗷嗷叫着风卷残云般吃掉一托盘的食物，再像一头头小牛犊一样冲进实验室开始工作。
　　有家室的人就没那么拼了，早就在附近筑起爱巢，每日驱车上下班，偶尔也会为了逃避家庭琐事，在灯火通明的实验室里加个班，体会下中年人的乐趣。
　　上班最规律的就是职能部门，标准的朝九晚五作息时间，行政楼一到晚上乌漆嘛黑，跟旁边灯火通明的研发楼形成鲜明对比。
　　不过今天，不管是哪个部门的员工，在开始上班后没多久，都会发出一阵阵惊呼。
　　“卧槽，今天电脑怎么这么快，公司系统又升级了？”
　　“我今天打开服务器真的好快，拷贝文件跟飞一样，都有点不习惯了。”
　　“页面好像改了，变得更简洁方便了，以往要好几个步骤才能做到的工作，现在一两个步骤就完成了。”
　　“数据库的检索功能更丰富了，感觉智能了好多，以前同样的关键字，搜出来的资料相关性更强了。”
　　大家热切地讨论了一下，发现彼此都差不多，每个人的工作效率都提升了许多。
　　瞬间惊喜交加，得出了一个结论，肯定是公司半夜偷偷升级了系统。
　　IT部门的惊喜来得更大一些，他们中有人查看自己资料的时候，突然发现多了一位直属领导。
　　“卧槽，我好像发现了什么了不得的大事，你们都看看自己的资料卡，上面是不是显示咱们IT部门有了一个大领导？还是个大美女啊！”
　　“艹，我看看，没错，领导叫安美，真的好年轻啊，一看就是白富美。啧啧！老板这是从哪里找来的技术大牛啊。”
　　“领导的资料好像加密了，我看不了，这个位置不是一直都没人吗？看来是位空降派。”
　　“我就说呢，今天一上班就觉得系统大变样，bug都少了不少。”
　　“嘿嘿，安总会不会今天召见大家开介绍会啊，你们说我要不要中午抽空回去洗个澡，我三天没洗头了，感觉怪不好意思的。”
　　“怪事，我怎么没找到安总的办公室呢。莫非不在这一层吗？”
　　“也许跟卫总的办公室在一起吧。”
　　闻人龙也很快发现了这位美貌新同事的存在。
　　他第一时间点进去了安美的头像，瞬间瞳孔放大。
　　一张标致到极点的完美脸蛋赫然出现在他面前。
　　他呆了半响，才放大图像仔细观看，不放过一丝细节。
　　看完以后，恋恋不舍地右击保存，忍不住爆出了一句粗口。
　　“艹，这张脸简直是我见过最完美的脸蛋，完美符合黄金分割比例。老板真是捡到宝了。”
　　他双手枕着头，靠在背椅上，情不自禁地自言自语。
　　“我真的越来越爱公司了，不但肾上腺素在极速飙升，就连多巴胺也在疯狂分泌。”
　　犹豫了一会，他给卫康发去了一条消息。
　　“老板，新来的CIO很正点，什么时候能见到真人呢？”
　　刚发出去，回复秒到：“这位新同事有社交恐惧症，习惯远程办公，恐怕你只能通过视频会议见到她了。”
　　闻人龙瞬间一愣，不是吧，这么漂亮的美女居然有社交恐惧症，这不科学啊。
　　美女难道不应该是社交牛逼症患者，特别享受众星捧月的感觉吗？
　　他想了又想，也没找到一个相似的例子来。
　　只好安慰自己，也许这是一位天才美少女，所以格外与众不同吧。
　　这样想着，心里却更加痒痒了起来。
　　忍不住悄悄给安美发了一条消息。
　　“嗨，新同事，我是闻人龙，AI实验室主任，很高兴认识你。”
　　“你的头像很漂亮，不过我相信你的真人一定比照片美丽一万倍。对了，今天是第一天上班吗？有什么不懂的可以问我噢。”
　　过了好一会才收到回复：“你好，我是安美，同样很高兴认识你。我确实今天刚入职，但是已经对这儿了如指掌了。谢谢你的关心。”
　　闻人龙碰了个不大不小的钉子，摸了摸鼻子，顿时有些讪讪。
　　“好的，不客气。”
　　随手发了一句客套话，他关掉对话框，开始认真工作起来。
　　此刻，在生物实验室里，却是另一番光景。
　　“哇！牛逼！首个完整无间隙人类基因组序列公布。”
　　“卧槽，《科学》杂志连发6篇论文，杀疯了啊！”
　　“30.55亿个碱基对和19969个蛋白质编码基因啊，苍天啊，我已经迫不及待想要检测自己的基因组了。”
　　“快，快把详细数据下下来！”
　　“bingo！已经搞定了！”
　　整个实验室已经陷入了热烈欢呼的海洋之中。
　　所有人专注地看着面前的电脑，时而激情洋溢地爆出几句粗口，然后跟旁边的同事热烈讨论一番，又埋头继续观看屏幕上的资料。
　　今天，一条新闻震惊了整个生物界。
　　被誉为生命科学‘登月计划’的人类基因组测序再次取得重大进展：国际科学团队端粒到端粒联盟（T2T）发表了第一个完整的，无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的节段重复基因组区域及其在人类基因组中的变异。
　　这是对13年发布的标准人类参考基因组序列的重大升级。《科学》杂志不但连发6篇论文报告这一成就，还将所有的基因组数据刊登了出来。
　　2001年，由6个国家的科学家共同参与的国际人类基因组计划首次公布人类基因组图谱，以及初步的分析结果，2003年又公布了人类基因组序列草图。
　　然而由于技术限制，当初的人类基因组计划留下了大约8％的“空白”间隙。这部分很难被测序，由高度重复，复杂的DNA块组成，其中包含功能基因以及位于染色体中间和末端的着丝粒和端粒。
　　如今，经过20年的努力，新的无间隙版本被公布了，人类23对染色体上的所有基因测序彻底被攻克。
　　这一完整无间隙的序列将对人类基因组变异的全面了解，以及揭露某些疾病的遗传突变，做出至关重要的贡献。
　　人类的染色体由一条一条的基因片段组成，这些片段由C，G，A，T四个碱基进行编码，就像一个密码库，里面封存了人类这台机器的设计图纸，以及制造方法。
　　是的，人类真的很像一台机器，只不过是用有机化学分子组装而成的机器。
　　DNA里面包含着完整的设计图纸信息，当需要建造一个零件的时候，就会复制一个信使（mRNA），信使在细胞工厂里根据所带的信息，制造出一个个蛋白质，正是这些蛋白质，就像一个个工具一样，实现着人体的各种功能。
　　而蛋白质这种工具则由20种氨基酸编码组成，氨基酸就像工具的标准零件，一个个氨基酸按照DNA图纸上标识的顺序，拼凑在一起，形成不同的工具，从而实现不同的功能。
　　比如血红蛋白，就是这样制造出来，用来在红细胞中运输氧气的特殊蛋白分子，如果血红蛋白相关的基因片段产生了突变，就有可能导致细胞无法合成正常的血红蛋白，无法正常运输氧气，导致贫血症状而死亡。
　　有一种镰刀状血红蛋白，就是菲洲黑人体内存在的遗传性疾病，相关基因片段上，密码子CTT突变成了CAT，一个字母（碱基）之差，所生成的血红蛋白分子中，原本亲水的谷氨酸为疏水的缬氨酸所取代，使得红细胞发生扭曲呈镰刀形状，导致溶血性贫血。
　　这种遗传性基因突变本来是为了应对热带地区的疟疾而产生。
　　本意是好的，如果病人生活在疟疾多发的菲洲的话，因为镰刀形的血红蛋白会杀死入侵血液的疟原虫，从而阻止疟疾的感染和传播。
　　只是祖传基因也没想到菲洲黑人会跑去其他大陆了，所以这种基因突变就变得毫无意义，甚至还有致命危害。
　　只能说一句，造化弄人。
　　毕竟，人类的基因太古老了，也太多了，就像一个堆积着无数古老物件的仓库。
　　谁知道里面都有些什么祖传的宝贝呢，随便来一个远古基因突变，在当时可能强大而有益，但对现代人类却可能是剧毒。
　　所以基因的突变一直都充满了未知，就像开盲盒一样，永远不知道里面到底装着什么。
　　有一定可能是惊喜，更大的可能则是惊吓。
　　毕竟人生并不是科幻小说，科幻小说里面的每一种基因突变，对应在现实中，则是被证错的累累白骨。
　　每条染色体上面的基因组，都有许多无意义的重复片段，这些重复区域包括细胞分裂中一些极其关键的部分，也包括可能帮助物种适应的新基因。
　　过去，这些重复使得科学家无法以正确的顺序组装基因碎片，它们就像高难度的，几乎每一块都相同的拼图，而人们不知道其中哪一块该放在哪，于是在基因组图谱上留下了巨大空白。
　　现在的最新成果将不再有任何隐藏或未知的部分，人们终于拼出了整个拼图。
　　一个全新的基因宝库正在全人类面前徐徐打开。
　　“诸位！”唐缺从办公室中走出来，脸上带着一股朝圣者般的虔诚表情，环视一周，大声吐出一段宣言。
　　“今天，是人类基因宝库大门彻底洞开的一天，也是值得我们纪念的一天，你们将牢牢记住这一天。”
　　“今天，是我们向基因治疗领域进军的第一天。”
　　“我们将吹响号角，向罕见遗传性疾病宣战。”
　　他的眼中，有火焰在跳动，他的面容，如岩石般坚定。